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艾瑞利为广泛期小细胞肺癌患者带来显著生存获益,减轻生存压力

时间:2024-03-08 14:14  来源:未知  阅读次数: 复制分享 我要评论

  当前,小细胞肺癌(SCLC)因其侵袭性强、倍增时间短、复发率高以及患者生存质量差,一直是肺癌领域中的重大挑战。2023年伊始,随着国产PD-L1抑制剂阿得贝利单抗(艾瑞利®️)联合依托泊苷+卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)获批上市后的临床应用,这一领域的治疗格局开始发生积极的变化。在最近的2023 ESMO IO大会上,CAPSTONE-1研究发布了ES-SCLC的3年OS生存数据,展示出阿得贝利单抗在治疗ES-SCLC方面的显著效果,3年OS率高达21.1%,助力患者长生存获益。

  2023 ESMO IO大会上,CAPSTONE-1研究发布了ES-SCLC的3年OS长期生存随访数据,通过45.8个月的中位随访观察,试验组的的3年OS率达到了21.1%,是对照组安慰剂+化疗的2倍以上(10.5%)。针对这一数据,浙江大学医学院附属邵逸夫医院肿瘤内科科室副主任方勇教授提到,对于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC),含铂双药化疗方案曾是长达近40年的标准一线治疗。2018年,IMpower133和CASPIAN研究结果的落地,标志着治疗格局的改变,广泛期小细胞肺癌进入免疫联合化疗治疗时代。阿得贝利单抗的上市改变了被进口PD-L1垄断的局面,阿得贝利单抗作为首个获批ES-SCLC一线治疗的国产PD-L1抑制剂,充分立足我国国情,是更符合中国肺癌患者特点的ICIs。

  此外,CAPSTONE-1临床研究结果显示出对ES-SCLC的显著疗效,标志着国产PD-L1抑制剂在此领域的突破。研究结果显示,阿得贝利单抗联合化疗一线治疗ES-SCLC,显著改善了患者的生存。中位总生存期(OS)达到15.3个月,3年OS率达21.1%,相比化疗组翻了一倍以上,使将近1/5的患者生存期超过3年。此外,中位无进展生存期(PFS)为5.9个月,3年PFS率达到9.4%,是对照组(2.5%)的3倍多,意味着约10%的患者使用阿得贝利单抗3年内疾病无进展。CAPSTONE-1研究结果的发布,证实国产PD-L1抑制剂通过了长期生存随访的考验,进口免疫抑制剂的垄断局面被打破,期待未来更新数据的发布,特别是5年的OS数据,将进一步验证该治疗方案的长期疗效和生存获益。

  随着科学研究的深入和新药物的不断开发,小细胞肺癌的治疗正在迎来前所未有的发展机遇。在新的一年来临之际,我们对阿得贝利单抗等国产药物寄予厚望,期待其在临床上取得更多成就,造福更多患者。