百裕制药2项新药研究入选2024美国临床肿瘤学会（ASCO）年会

　　一年一度的ASCO年会是全球肿瘤领域最重要、最权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。本届ASCO年会将于5月31日至6月4日（美国当地时间）在芝加哥McCormick会议中心以线上线下结合的形式举办。

　　作为定位全球，以创新药为核心，发展为研发、制造、营销全产业医药集团的成都百裕制药股份有限公司，自主研发的新药DNA-PK抑制剂BY101298和PARP7抑制剂BY101921，入选2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，其中PARP7抑制剂获壁报展示。

　　入选摘要信息见下：

　　BY101921

　　摘要编号：3123

　　摘要标题：BY101921: Restoring interferon signaling and anti-tumor immunity through PARP7 inhibition.

　　分会场名称：Developmental Therapeutics—Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology

　　壁报展示时间：2024年 6月1日 美国中部时间上午9:00~12:00

　　汇报人：山东省肿瘤医院 于金明教授

　　BY101298

　　摘要编号：e15132

　　摘要标题：First-in-human phase 1 trial of the safety, tolerability, pharmacokinetics of BY101298: Initial report from dose escalation cohort.

　　通讯作者：于金明教授

　　展示形式：在线发表

　　展示时间：2024年5月23 美国东部时间下午17:00

　　关于BY101921

　　BY101921是百裕制药自主研发的一种靶向PARP7的口服小分子抑制剂，相关研究表明，抑制PARP7能够恢复干扰素型号通路，激活固有免疫途径STING通路，上调磷酸化的STAT1，从而抑制肿瘤的生长。在临床前研究中，BY101921展现了出色的抗肿瘤疗效和安全性，具有成为同靶点BIC药物的潜质。

　　     目前，BY101921用于治疗恶性实体瘤的临床试验申请已获得NMPA和FDA批准，在中国的I期单药临床试验正在进行中。

　　关于BY101298

　　BY101298是百裕制药自主研发的一种靶向DNA-PK的口服小分子抑制剂。DNA-PK是一种与DNA损伤修复相关的丝氨酸/苏氨酸激酶，在DNA双链损伤修复中起关键作用，靶向抑制DNA-PK可以增强放化疗以及其他DNA损伤剂（ADC、RDC等）的疗效，在临床应用中具有广泛前景。

　　目前BY101298正在中国开展用于治疗恶性实体瘤的临床试验，其中单药剂量爬坡Ⅰa期即将完成，联合放疗的Ⅰb/Ⅱ期正在开展中，同时公司也正在准备FDA临床试验申请。

　　《“健康中国2030”规划纲要》提出“到2030年，要实现总体癌症5年生存率提高15%”的战略目标。抗肿瘤药物是癌症患者控制和治疗疾病的重要希望。百裕制药秉承“逆境中不服输、执着中不迷失”企业精神，专注研发包括抗肿瘤药物在内的高品质创新药物。