安安盼®等肿瘤早筛早检产品亮相盛会，推进大众更好获益

　　新兴技术与每个人切身相关。过去，民众的健康意识薄弱，常常在癌症出现显著症状才肯就医问诊。如今，医疗科技和健康意识的提升让肿瘤早筛成为现实，肿瘤治愈的可能性进一步提高，这就是新兴技术为我们带来的实实在在的利好。多年来，泰莱生物一直深耕肿瘤早检领域，已打造包括安安盼®在内的多款肿瘤早筛早诊产品，力求为不同阶段的患者提供更适合的筛检手段，实现“防大于治，普惠万民”的初心。

　　日前，北京癌症防治学会科普教育专委会成立大会在北京举行，泰莱生物联合创始人钟晟经选举成为专委会委员，并受邀在大会上就“多组学液体活检联合人工智能在肺结节良恶性鉴别诊断中的临床应用”作专题分享。

　　《中国肺癌筛查与早诊早治指南（2021，北京）》中提出，需建立适合我国人群的肺癌临床预测模型，寻求可用于肺部结节良恶性判断的生物标志物。自 《中国肺癌低剂量螺旋 CT（LDCT）筛查指南》 和 《肺结节诊治中国专家共识》 的相继推出，LDCT 筛查被进一步推广，肺结节的检出率逐年增加，当中不乏一些可能具有恶性征象的肺部结节，这一步骤是从外表健康人群中将可能有肺癌罹患风险的人群筛出来。“然而，基于影像学的 LDCT 无法直接判别结节的良恶性，这时就需要针对精准人群进行进一步的筛查和诊断。为了弥补 LDCT 筛查的缺陷，表观遗传学检查、液体活检和生物标记物等可作为联合筛查手段，对肺结节良恶性进行更精准的鉴别诊断。”泰莱生物联合创始人钟晟博士分享道。因此，从肺结节诊疗的临床需求出发，多组学联合的良恶性综合鉴别分析手段已成为肺早癌精准诊疗管理新方向。

　　“为了解决肺结节良恶性诊断的问题，建立适合我国人群的肺癌临床预测模型，我们融入了多个组学的技术维度。”钟晟博士介绍道，泰莱生物基于独家的多组学技术成果与上海市肺科医院紧密携手，从2021年开启基于多组学的肺结节良恶性鉴别诊断前瞻性多中心临床研究 —— MISSION 计划。团队经过分析万例临床肺结节患者胸部 CT、血液中代谢物质及 cfDNA 羟甲基化水平数据，构建了肺结节诊断多组学融合模型，并以此转化了斐盼安®（影像组学 + 代谢组学）、斐盼康®（影像组学 + 代谢组学 + 表观基因组学）两款产品，可对肺结节良恶性鉴别提供高效、可靠的参照。而就在2022年末，斐盼安®、斐盼康®这两款基于多组学的肺结节良恶性辅助鉴别产品还被授予了2022临床检验类·优选解决方案“金如意奖”。

　　此外，在不久前刚落下帷幕的P4 China第六届国际肿瘤精准医疗大会上，泰莱生物联合创始人钟晟博士还向与会者介绍了泰莱生物旗下基于代谢组学技术开发的泛肿瘤早期风险筛查产品安安盼®。在泛肿瘤早筛领域，由于肿瘤在健康人群中的发病率低于1%，初筛的人群里绝大多数是健康人为主，这样的人群分布特点，让初筛产品不能有低的特异性，否则会带来大量的假阳性，给临床的进一步检测造成大量的负担和临床资源浪费。肿瘤早筛领域亟需一款便携、无创、非侵入性的产品，使得大规模健康人群的肿瘤初筛能够走入现实。安安盼®也因此应运而生，并以便捷、非侵入式的检测特点成为一款具有强普适性的肿瘤初筛产品，仅需 4ml 外周血样，一次检测即可覆盖筛查我国高发病或高死亡的 14 大恶性肿瘤，广泛适用于大众人群，其基于的代谢组学泛肿瘤风险筛查技术多项成果已被 ESMO、ASCO、CSCO、SGO 等多个国际学术大会以及国际重要期刊发表和收录。

　　医学领域的每一项技术诞生，每个人都将是受益者。安安盼®、斐盼安®、斐盼康®这样的出现，将成为早期识别肿瘤、遏制肿瘤蔓延的重要手段。而随着研究的进一步深入，相信它们也将能为临床提供更全面的参考信息，患者也能获得更高的治愈希望。