达精AOS18最新检测结果公布，对此现象改善率达到90.66%！

　　2024年4月份，国际权威的第三方检测机构英格尔检测对达精AOS18进行了使用测试，其分别针对男性早泄、前列腺症状两项进行小范围抽样检测。结果显示，受试者在服用达精AOS18第7天左右就有积极反馈，在服用产品28天后，针对早泄症状（CIPE）的改善率达到90.66%，对前列腺症状（I-PSS）的改善率则为47.62%。

　　当下男性生殖健康状况

　　受生活压力、饮食健康、环境污染等因素的影响，当下男性生殖健康问题日趋严峻。由于大多数男性承担着更多的家庭与社会责任，因此，健康问题需要引发广泛的关注。

　　一项调查数据显示：我国约有30%左右的成年男性存在早泄问题。这种现象虽然常见，但它不仅会影响夫妻之间的生活质量，还会对男性心理健康造成负面影响。此外，前列腺相关疾病也是男性健康的一大“杀手”，据中国中医药信息学会男科分会发布的最新数据显示：国内前列腺炎发病率报告约为6%-32.9%，且25~34岁群体占全国患者的40%左右，前列腺相关疾病的年轻化趋势越发显著。

　　其实，不论是早泄还是前列腺相关问题，其均会对男性生育力造成一定的影响。而作为医研共创品牌，达精始终致力于帮助男性缓解健康问题，并与权威机构合作，提供相关测试成果作为理论依据。

　　测试方法

　　针对本次检测，第三方检测机构英格尔在全国范围内随机选取了30名年龄范围在25~54岁（平均年龄41.03±7.65岁）的男性作为受试者，以保证测试结果的公平性。

　　在开始测试前，英格尔实验室技术员根据样品使用要求和使用部位指导30名受试者使用样品，并提供书面测试注意事项和使用说明。受试者在领取完样品后，根据要求进行为期28天的测试周期。期间，受试者需每隔7天对样品使用感受进行评价并填写线上自评问卷，再由英格尔测试团队对相关数据进行记录，计算认同度占比。

　　测试结果分析

　　*改善早泄症状

　　根据英格尔机构采集到的数据显示，30名受试者在服用达精AOS18前，对于早泄症状的主观感受评价最大值为23、最小值为15，均值±标准差为18.6±2.1；在服用达精AOS18产品28天后，相对应的数值为38、31、35.4±2。（分值越大症状越轻）

　　通过测试团队每隔7天的数据统计显示，在服用达精AOS18产品7天、14天、21天、28天后，30名受试者早泄现象的改善率分别为5.21%、54.76%、83.30%、90.66%，差异均有显著性。

（检测报告截图）

　　*改善前列腺症状

　　根据英格尔机构采集到的数据显示，30名受试者在服用达精AOS18前，对于前列腺症状的主观感受评价最大值为35、最小值为22，均值±标准差为28.8±4.1；在服用达精AOS18产品28天后，相对应的数值为19、13、15.1±1.6。（分值越小症状越轻）

　　通过测试团队每隔7天的数据统计显示，在服用达精AOS18产品7天、14天、21天、28天后，30名受试者前列腺现象的改善率分别为16.11%、22.25%、38.12%、47.62%，差异均有显著性。

（检测报告截图）

　　测试结论

　　经过第三方机构英格尔检测对30名受试者的测试，结果表明：达精AOS18的核心组方AOS18——由海藻中提取的多种糖类物质和Reco18科学配比研发而成，其能对男性早泄、前列腺等生殖健康方面的问题产生积极影响。

　　并且通过测试期间的自评调查显示，30名受试者对于达精AOS18产品的满意度最高达到了90%，认为服用产品后没有产生不良反应的认同感均达到了100%。

　　以上为本次英格尔机构对于达精AOS18产品测试的最新结论，后续将为大家展示更多的测试/观察数据。

（检测报告截图）

　　关于英格尔

　　英格尔集团（ICAS）成立于2000年，拥有CNAS（中国国家认可委）、UKAS（英国皇家认可委）双重认可实验室。集团旗下英格尔检测技术服务（上海）有限公司于2009年设立，涉及认证服务、检测服务、分析研发服务、医药服务等领域。

　　在检测检验领域，英格尔拥有尖端的系统设备、专业技术团队和完善的服务体系。紧跟国内国际标准，所提供的检测成果已获得中、英、美、澳等专业机构的认可。