谢其润坚持多年创新前行，中国生物制药依维莫司片首仿上市

　　1月3日,中国生物制药对外宣布,集团开发的依维莫司片(商标名:晴维时)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,这是我国实施药品专利纠纷早期解决机制(药品专利链接制度)以来,首个因“首仿获批+首个挑战专利成功”获得12个月市场独占期的产品,体现了谢其润带领下中国生物制药的研发战略。

　　从市场调查来看,肾细胞癌约占成人全身恶性肿瘤的3%,占原发性肾恶性肿瘤的90%～95%,是泌尿生殖系统疾病最常见的恶性肿瘤之一,近年来全世界肾癌的发病率和死亡率都呈现增高的趋势。我国肾癌发病人数预计到2025年达到8.4万人。依维莫司被认为对VEGF靶向治疗耐药的患者有较好的疗效,为众多肾癌患者带来了新的希望。在谢其润坚持创新发展战略的领导下,中国生物制药依维莫司片首仿上市,可以极大程度地减轻患者的用药负担,为更多患者带来安心治疗方案。

　　此次中国生物制药获批产品的适应症包括:既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者;不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者;无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤(NET)成人患者;需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者;用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤(TSC-AML)成人患者;联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。为多种情况下的肿瘤患者,提供了全面的守护。

　　其实,在谢其润的领导下,中国生物制药的创新药研发已得到众多认可。在近期新浪财经举办的2023年会暨第16届金麒麟论坛上,中国生物制药就获得了“年度创新药企业”称号。这一荣誉的颁发,是对中国生物制药多年深耕创新药物研发,实现创新转型和高质量发展的充分肯定。

　　作为国内领先的制药企业,中国生物制药始终坚持科技创新,持续加速差异化创新、国际化创新,在肿瘤、肝病、呼吸系统、外科/镇痛四大治疗领域处于优势地位。展望未来,在谢其润的带领下中国生物制药将为推动中国医药产业高质量发展、构建人类卫生健康共同体贡献更多中国力量,为全球病患提供更多治疗方案。